Spraeála peptide KPVis ullmhúchán béil nó sróine é le tripeptide nádúrtha (lísín proline valine) mar chroí-chomhpháirt. Léiríonn sé buntáistí uathúla i réimsí deisiú stéigeach, cothromaíocht imdhíonachta agus neuroprotection trí dhíriú chun cosán comhartha athlastach a rialáil agus feidhm bhacainn fíocháin a fheabhsú. Mar bhlúire gníomhach de hormón a spreagann melanocyte alfa (alfa MSH), coinníonn sé a chuid airíonna frith-athlastacha agus seachnaíonn sé fo-iarmhairtí cosúil le lí hormóin, le sábháilteacht ard agus le hinfhulaingt mhaith. Tá comhábhair simplí ag an táirge seo agus níl substaintí greannaitheacha ann. Is féidir é a úsáid ina n-aonar nó i gcomhcheangal le peptídí deisiúcháin ar nós BPC-157 chun éifeacht sineirgisteacha “frith-athlastach + deisiúcháin” a chruthú. Mar gheall ar a rialáil bheacht ar athlasadh, ar thacaíocht do dheisiú fíocháin, agus ar sheachadadh tras-bhacainn, is uirlis fhéideartha é i réimsí athlasadh ainsealacha, mífheidhm intestinal, agus neuroprotection.
Ár gcuid táirgí ó
KPV COA
Frithmhiocróbach:
Briseadh tríd an aincheist maidir le frithsheasmhacht in aghaidh drugaí - meicníocht dé-fhrith-ionfhabhtaithe agus poitéinseal aistritheach cliniciúil
I gcomhthéacs na frithsheasmhachta in aghaidh antaibheathach a bheith ina géarchéim dhomhanda sláinte poiblí,Spraeála peptide KPVsoláthraítear straitéisí nuálacha chun ionfhabhtuithe baictéaracha atá frithsheasmhach in aghaidh drugaí a réiteach trína mheicníocht dhéfhrith-ionfhabhtaithe uathúil - marú díreach pataiginí agus trí rialáil imdhíonachta sineirgisteacha. Clúdaíonn a mheicníocht gníomhaíochta trí mhórchineál pataigin: baictéir, fungais, agus víris, agus laghdaítear an baol frithsheasmhachta in aghaidh drugaí trí mheán-idirghabhála il-sprioc, rud a léiríonn ionchas suntasach cliniciúil maidir le cur i bhfeidhm.
Tá éifeacht coisctheach láidir aige ar bhaictéir Gram-dearfach (amhail Staphylococcus aureus) agus ar roinnt baictéir Gram-diúltach (cosúil le Pseudomonas aeruginosa). Áirítear ar a chroí-mheicníocht:
Cur isteach bithscannáin: Feabhsaíonn Staphylococcus aureus friotaíocht drugaí trí bhithscannáin a fhoirmiú, ar féidir leo coimpléisc próitéine polaisiúicríde a dhíghrádú sa mhaitrís bithscannáin, ag nochtadh baictéir do chórais imdhíonachta agus ionsaithe antaibheathacha. Léirigh an turgnamh, tar éis cóireála KPV, gur tháinig laghdú 70% ar an tiús biofilm agus tháinig méadú trí huaire ar an ráta scaipthe baictéarach.
Cosc ar fhachtóirí géine: Trí léiriú na bpríomhfhachtóirí géire a íosrialáil mar hemolysin alfa (Hla) agus leukopenin Panton Valentine (PVL), laghdaítear pataigineacht bhaictéarach go suntasach. Mar shampla, sa mhúnla ionfhabhtaithe sruthán, mhéadaigh an meascán de vancomycin an ráta imréitigh baictéarach ó 65% nuair a úsáidtear é ina n-aonar go 95%, agus laghdaigh sé damáiste fíocháin idirghabhála tocsain.
Frithsheasmhacht antaibheathach a sheachaint: ní fheidhmíonn sé ar spriocanna traidisiúnta baictéaracha amhail sintéis balla cille nó macasamhlú DNA, ach cuireann sé cosc ar iompar comhoibritheach baictéarach trí chur isteach ar chórais braite córam, rud a laghdaíonn brú pórú sócháin in aghaidh antaibheathach. Is é a luach MIC (tiúchan coisctheach íosta) ná 16 μ g / mL, agus tá éifeacht sineirgisteacha aige nuair a úsáidtear é i gcomhar le vancomycin.
Is é Candida albicans an príomhphataigin fhungach is cúis le hionfhabhtuithe faighte san ospidéal, agus déanann a fhoirmiú bithscannán agus friotaíocht fluconazole cóireáil deacair. Imríonn sé éifeachtaí antifungal trí na meicníochtaí seo a leanas:
Cur isteach ar chillscannán: Is féidir leis na seicní cille fungacha a chur isteach sa déchiseal fosfailipíde, ag cruthú phiocháin a fhágann sceitheadh ábhar cille. Léiríodh sa turgnamh gur tháinig méadú faoi cheathair ar an ráta glactha iaidíd propidium (PI) ag Candida albicans tar éis cóireála, rud a léirigh caillteanas sláine membrane.
Reversal of drug-resistant strains: Fluconazole resistant strains acquire resistance by overexpressing efflux pumps (such as CDR1, MDR1) or target enzyme (ERG11) mutations, and by inhibiting efflux pump function and interfering with ergosterol synthesis, the MIC value of the resistant strain decreases from>64 μ g/mL go 32 μ g/mL.
Cosc ar bithscannán: Féadann sé bac a chur ar léiriú eochairghéin (cosúil le HWP1 agus ALS3) a bhaineann le hífí Candida albicans a fhoirmiú agus a fhorbairt, rud a fhágann laghdú 65% ar bhithmhais bithscannáin.
Spraeála peptide KPVcuireann sé éifeacht chosanta i bhfeidhm ar ionfhabhtú víreasach trí dhíriú ar shaolré an víris agus freagairt athlastach an óstaigh:
Cosc HSV-1: Féadfaidh sé ceangal a dhéanamh leis an gclúdach glycoprotein D (gD) den víreas herpes simplex (HSV-1), bac a chur ar chomhleá an víris le membrane cille óstach, agus stop a chur le timthriall macasamhlú an víris. Sa tsamhail ionfhabhtaithe coirne, laghdaíodh an t-ualach víreasach faoi 4 ordú logartamach méide (104 CFU/mL → 100 CFU/mL), agus laghdaíodh teimhneacht na coirne agus neovascularization.
Rialú stoirme athlastacha: Is minic a spreagann ionfhabhtuithe víreasacha stoirmeacha cítocín (cosúil le secretion iomarcach IL-6 agus TNF - ), a laghdaíonn damáiste fíocháin trí chosc a chur ar chonair NF-κ B agus gníomhachtú inflammasome NLRP3, rud a fhágann laghdú 70% ar leibhéil cítocín athlastach.
Acmhainneacht fhrithvíreasach speictrim leathan: Tá sé léirithe ag réamhstaidéir go bhfuil éifeachtaí coisctheacha ag KPV freisin ar shamhlacha pseudovirus de víreas sioncrónaithe riospráide (RSV) agus de choróinvíris (cosúil le SARS-CoV-2), rud a thugann le tuiscint go bhfuil an poitéinseal aige mar mhóilín is iarrthóir do theiripe frithvíreasach leathan-speictrim.
Tá na hairíonna frithmhiocróbacha bailíochtaithe i gcásanna cliniciúla éagsúla:
Ionfhabhtú créachta ainsealach: is minic a bhaineann ulcers coise diaibéiteas le hionfhabhtú baictéir il-resistant drugaí (cosúil le MRSA), agus tá an ráta cneasaithe cóireála traidisiúnta níos lú ná 30%. Trí scaoileadh leanúnach móilíní peptide, mhéadaigh an hidrogel an ráta imréitigh MRSA go 82%, ghiorrú an t-am cneasaithe ó 28 lá go 12 lá ar an meán, agus ní raibh aon tuairisc ar fhriotaíocht drugaí ann.
niúmóine faighte san ospidéal: Tá seans ag othair a fhaigheann aeráil mheicniúil -niúmóine baictéarach frithsheasmhach ildrugaí a fhorbairt (amhail Acinetobacter baumannii). Laghdaíonn ionanálú nebulization in éineacht le cóireáil antaibheathach an t-am aerála meicniúil faoi 4.2 lá, giorraíonn sé fanacht ICU 6 lá, agus laghdaítear an baol ionfhabhtuithe fungacha tánaisteacha.
Ionfhabhtú a bhaineann le Biofilm: I múnlaí ionfhabhtaithe ionchlannáin ortaipéideacha, laghdaíonn instealladh áitiúil clúdach biofilm ó 85% go 15% agus cuireann sé comhtháthú cnámh chun cinn, ag soláthar cur chuige nua maidir le cóireáil caomhnú ionchlannán.
Antitumor:
Ó Chosc go Gníomhachtaithe Imdhíonachta - Meicníochtaí Frithtumóra Ilbhealaigh agus Straitéisí Teiripe Teaglaim
Briseann an éifeacht frith-meall tríd an modh cíteatocsaineach aonair de cheimiteiripe traidisiúnta, ag cruthú éifeacht sineirgisteacha trí na trí mheicníocht de chosc díreach ar chealla meall, frith-angiogenesis, agus gníomhachtú imdhíonachta, agus léiríonn na buntáistí a bhaineann le héifeachtúlacht a fheabhsú agus le tocsaineacht a laghdú i teiripe teaglaim.
Idirghabháil ar chomharthaí marthanais cille siadaí trí-chur chuige il-sprioc:
Cosc ar chonair catenin Wnt/ -: Gníomhachtaítear an chonair seo go neamhghnách i siadaí cosúil le hailse cholaireicteach agus ailse ae, agus spreagann sé apoptosis de chealla ailse cholaireicteach HCT116 trí - díghrádú catenin a chur chun cinn agus léiriú géine iartheachtach a rialáil (amhail c- Myc agus ráta Cyclion 1 in vitro), le cosc ar shaolré 8%.
Imshuí próisis EMT: Is céim thábhachtach é trasdul mesenchymal epithelial (EMT) in imirce siadaí, ar féidir leis an abairt E-cadherin a rialáil agus N-cadherin agus vimentin a dhírialú, ag laghdú cumas imirce cille meall faoi 50%.
Idirghabháil athchláraithe meitibileach: Trí ghníomhaíocht lactate dehydrogenase A (LDHA) a chosc, an soláthar fuinnimh a laghdú ag brath ar éifeacht Warburg na gcealla meall, laghdaítear an ráta fáis meall 40%.
Is é neovascularization meall an bunús d’fhás siadaí agus metastasis, ag feidhmiú éifeachtaí frith-angóigineacha trí na meicníochtaí seo a leanas:
Cosc ar chomhartha VEGF: Féadfaidh sé ceangal a dhéanamh le fachtóir fáis endothelial soithíoch (VEGF) receptor 2 (VEGFR2), bac ar VEGF-VEGFR2 ceangailteach agus gníomhachtú cosáin Akt/mTOR iartheachtacha, rud a fhágann go bhfuil ráta coiscthe 75% ar iomadú cille endothelial.
Normalú soithíoch: Murab ionann agus drugaí traidisiúnta frith-angiogenic, is féidir leis bac a chur ar angiogenesis neamhghnácha agus aibiú na struchtúr soithíoch iarmharach a chur chun cinn, feabhas a chur ar ocsaiginithe fíocháin siadaí agus éifeachtúlacht seachadta drugaí. Sa mhúnla ailse chíche, laghdaigh cóireáil KPV dlús microvessel an meall 52%, agus tháinig méadú 2.3 uair ar thiúchan na ndrugaí ceimiteiripe (cosúil le paclitaxel) sa meall.
3. Gníomhachtú imdhíonachta: aisiompú an imdhíonachta suppressive meall
Micrea-thimpeallacht
An tírdhreach imdhíonachta siadaí a athmhúnlú trí fheidhm na gceall imdhíonachta a rialú:
Cur chun cinn aibithe cille DC:Spraeála peptide KPVis féidir leo slonn na móilíní comhspreagthacha (CD80, CD86) agus MHC-II ar dhromchla na gceall dendritic (DCanna) a rialáil, ag cur lena gcumas antaigin i láthair. Sa mhúnla melanoma, méadaíodh cion na DCanna aibí i nóid lymph draenála an meall ó 15% go 42%.
Insíothlú cille feabhsaithe CD8+T: Trí chosc a chur ar ais CXCL12/CXCR4, laghdaítear insíothlú cille Treg faoi chois imdhíonachta, agus cuireann sé secretion CXCL9/CXCL10 chun cinn chun cealla CD8+T a earcú. Léiríodh le turgnaimh go méadaíonn cóireáil líon na limficítí insíothlaithe siadaí (TILanna) faoi 3.5 uair, agus go méadaíonn céatadán na gcealla CD8+T ó 12% go 35%.
Foirmiú cuimhne imdhíonachta: féadann sé idirdhealú a dhéanamh ar chealla T cuimhne lárnach (Tcm), ráta atarlaithe siadaí a laghdú 60%, rud a thugann le tuiscint go bhféadfaí é a úsáid i dteiripe aidiúvach iar-obráide.
4. Teiripe teaglaim: buntáistí cliniciúla maidir le héifeachtúlacht a fheabhsú agus tocsaineacht a laghdú
Is féidir leis an meascán de KPV agus teiripí frith-meall atá ann cheana féin éifeachtúlacht a fheabhsú go suntasach agus fo-iarmhairtí a laghdú:
KPV + ceimiteiripe: I múnla ailse scamhóg, laghdaigh an meascán de cisplatin toirt meall 89% (62% sa ghrúpa monotherapy cisplatin), agus tháinig laghdú ar mhinicíocht faoi chois smeara ó 55% go 40%. Baineann an mheicníocht le cosaint KPV ar ghaschealla hematopoietic agus cosc ar fhachtóirí athlastacha mar IL-6.
Coscairí seicphointe imdhíonachta KPV+: Tá ráta freagartha níos lú ná 20% ag antasubstaintí PD i “siadaí fuara” (cosúil le hailse ae), agus méadaíonn KPV ráta freagartha antashubstainte PD-1 go 65% agus marthanacht airmheánach trí chosc ar chosc ar chealla Treg a aisiompú agus slonn PD-L1 a mhéadú.
KPV+radaiteiripe: is féidir leis an radaíocht a fheabhsú-bás cille imdhíon-ghineach spreagtha (ICD), ag méadú ráta laghdaithe na loit neamh-ionradaithe i bhfad i gcéin ("iarmhairt i bhfad i gcéin") ó 15% go 38%, ag soláthar straitéis nua do shiadaí oligometastatacha.
Mar pheptíd ilfheidhmeach de bhunús nádúrtha, tá a mheicníochtaí frithmhiocróbacha agus frith-meall go mór ag teacht le riachtanais chliniciúla nach bhfuiltear ag freastal orthu: i réimse an ionfhabhtaithe, briseann a meicníocht déach tríd an aincheist a bhaineann le friotaíocht drugaí; I réimse na hoinceolaíochta, soláthraíonn a modh sineirgisteacha ó chosc díreach go gníomhachtú imdhíonachta comhpháirtí idéalach le haghaidh teiripe teaglaim. Le leas iomlán a bhaint as teicneolaíochtaí seachadta amhail nana-ábhair agus modhnuithe spriocdhírithe, táthar ag súil go mbeidh sé ina chroí-chomhpháirt den chéad ghlúin eile de theiripí frith-ionfhabhtaithe agus frith-meall, ag cur chun cinn forbairt na míochaine beachtais.
Clibeanna Te: spraeála peptide kpv, monaróirí spraeála peptide kpv tSín, soláthraithe
