Instealladh Peiptíde Tesamorelin

Instealladh Peiptíde Tesamorelin
Sonraí:
1.Sonraíocht Ghinearálta (i stoc)
(1) API (púdar íon)
(2) Táibléad
(3) Instealladh
(4) Capsúil
(5) Sprae
2.Customization:
Déanfaimid idirbheartaíocht ina n-aonar, OEM / ODM, Gan aon bhranda, le haghaidh taighde secience amháin.
Cód Inmheánach: KP-3-8/003
Tesamorelin CAS 218949-48-5
Anailís: HPLC, LC-MS, HNMR
Tacaíocht teicneolaíochta: Roinn T&F-4
Glaoigh Linn
Cur síos
Glaoigh Linn

Instealladh Peiptíde TesamorelinIs foirmiú in-insteallta ceadaithe ag FDA é analóg scaoileadh hormóin fáis shintéiseach (GHRH), agus is é a chroí-chomhpháirt ná 44-aimín-polaipéiptíd aigéadach. Is é bunbhuntáiste an insteallta seo ná a éifeacht laghdaithe saille-, rud a fhágann go bhfuil sé thar a bheith feiliúnach chun teiripe visce-aimín víreasach in othair bhoilg a fheabhsú le HIV-aimín lipodystrophy. Baintear amach laghdú beacht ar saille trí chonair lipolysis IGF-1 a ghníomhachtú, agus meitibileacht lipid agus sláinte cardashoithíoch a bharrfheabhsú ag an am céanna. Go cliniciúil, moltar é a riaradh mar instealladh subcutaneous sa bolg uair amháin sa lá. Ní mór an t-instealladh a chaolú le huisce steiriúil tiomnaithe agus a riar láithreach. Is féidir le rothlú na suíomhanna insteallta imoibrithe áitiúla a laghdú. Mar gheall ar shaintréithe seachadta beacht na ndrugaí den fhoirm dáileog in-insteallta is réiteach teiripeach eisiach é do dháileadh saille neamhghnácha a bhaineann go meitibileach, éifeachtúlacht chothromaithe agus sábháilteacht cógais.

Ár bhFoirm Táirgí

tesamorelin powder | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Tesamorelin Tablets | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Tesamorelin Injection | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Tesamorelin Capsules | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

tesamorelin spray | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Tesamorelin Injection | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

tesamorelin peptide injection Price | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

tesamorelin peptide injection Price | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Method of Analysis

COA Teamhairlin

Tirzepatide | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
Deimhniú Anailíse
Ainm cumaisc Tesamorelin
Grád Grád cógaisíochta
CAS Uimh. 218949-48-5
Cainníocht 337.3kg
Caighdeán pacáistithe 25kg / druma
Monaróir Shaanxi BLOOM TECH Co., Teo
Lot Uimh. 202512090051
MFG 9 Nollaig 2025
EXP 8 Nollaig 2028
Struchtúr N/A
Mír Caighdeán fiontair Toradh anailíse
Dealramh Púdar bán nó beagnach bán Comhlíonta
Ábhar uisce Níos lú ná nó cothrom le 5.0% 0.54%
Caillteanas ar thriomú Níos lú ná nó cothrom le 1.0% 0.42%
Miotail Trom Pb Níos lú ná nó cothrom le 0.5ppm N.D.
Mar Níos lú ná nó cothrom le 0.5ppm N.D.
Hg Níos lú ná nó cothrom le 0.5ppm N.D.
Cd Níos lú ná nó cothrom le 0.5ppm N.D.
Íonacht (HPLC) Níos mó ná nó cothrom le 99.0% 99.90%
Eisíontas aonair <0.8% 0.52%
Comhaireamh miocróbach iomlán Níos lú ná nó cothrom le 750cfu/g 95
E. Coli Níos lú ná nó cothrom le 2MPN/g N.D.
Salmonella N.D. N.D.
Eatánól (le GC) Níos lú ná nó cothrom le 5000ppm 500ppm
Stóráil Stóráil in áit séalaithe, dorcha agus tirim faoi bhun 2-8 céim

Tirzepatide | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Applications-

product-1-1

Le glacadh forleathan teiripe antiretroviral (ART), tá tréimhse marthanais na ndaoine a bhfuil VEID orthu (PLHIV) fadaithe go suntasach, agus de réir a chéile aistríodh fócas na bainistíochta galair ar chosc agus rialú aimhréití a bhaineann le EALAÍN. Tá lipodystrophy a bhaineann le VEID ar cheann de na haimhréití meitibileach is coitianta a bhaineann le EALAÍN, arb iad is sainairíonna é dáileadh neamhghnácha saille go príomha. Ní hamháin go gcuireann sé isteach go mór ar cháilíocht beatha na n-othar ach cuireann sé go mór leis an mbaol go dtiocfaidh torthaí díobhálacha ar nós galair cardashoithíoch agus diaibéiteas mellitus.Instealladh Peiptíde Tesamorelin mar an chéad analóg hormón fáis in-insteallta ceadaithe ag an FDA don riocht seo, tá sé tagtha chun cinn mar phríomhghníomhaire teiripeach céadlíne do VEID- lipodystrophy gaolmhar mar gheall ar a éifeachtacht ard spriocdhírithe agus a phróifíl sábháilteachta fabhrach.

Díobhálacha Cliniciúla agus Riachtanais Chóireála ar Lipodystrophy a bhaineann le VEID

 

Is siondróm de mheitibileacht shaille neamhord é lipodystrophy a bhaineann le VEID de bharr comhéifeachtaí an víris VEID féin agus cógais ART. Tá feinitíopaí cliniciúla ilchineálach, a chatagóiriú go príomha i carnadh saille (lipohypertrophy) agus caillteanas saille (lipoatrophy), le roinnt othar i láthair feinitíopa measctha. I measc na manifestations seo, is é an carnadh iomarcach fíochán saille visceral (CBL) sa bolg an ceann is ionadaí. Is minic a léiríonn othair imlíne waist mhéadaithe, an comhartha cliniciúil ar "bolg chrua", agus d'fhéadfadh deacrachtaí a bheith ag cuid acu freisin mar ramhrú ceap saille dorsocervical (cronán bíosún) agus hipertróf cíche.

product-1-1

I gcodarsnacht leis sin, bíonn tionchar ag caillteanas saille den chuid is mó ar an duine, ar na foircinní agus ar na masa, rud a fhágann go bhfuil amú aghaidhe agus tanú géaga, rud a chruthaíonn stiogma sóisialta trom agus anacair shíceolaíoch, agus a d'fhéadfadh fiú cloí le hEALAÍN a chomhréiteach.

product-1-1

I gcomparáid le murtall ginearálta, tá na dochair a bhaineann le lipodystrophy a bhaineann le VEID níos sainiúla. Tá sé léirithe ag staidéir phaitisiseolaíocha nach orgán stórála fuinnimh amháin atá i bhfíochán gile visceral; Spreagann a charnadh iomarcach freagraí athlastacha ainsealacha, rud a fhágann neamhoird meitibileach mar fhrithsheasmhacht inslin agus dislipidemia (hipertriglyceridemia agus colaistéaról lipoprotein íseal-dlúis ard). Méadaíonn na mínormáltachtaí seo an baol ó ghalair cardashoithíoch i PHLIV go dtí níos mó ná dhá uair níos mó ná an daonra i gcoitinne. Fiú amháin in othair a bhfuil ualach víreasach faoi chois go maith acu, tá comhghaol dearfach suntasach idir carnadh iomarcach saille visceral agus scór riosca 10 mbliana maidir le galar cardashoithíoch atherosclerotic, rud a fhágann gur príomhfhachtóir é a chuireann srian le haosú sláintiúil sa daonra seo.

I dtéarmaí riachtanais chóireála, tá éifeachtúlacht theoranta ag idirghabhálacha traidisiúnta stíl mhaireachtála (smacht chothaithe agus aclaíocht) chun lipodystrophy a bhaineann le VEID a fheabhsú, ach ní féidir le coigeartú an réimis EALAÍN ach dul chun cinn galair a mhoilliú ach ní féidir dáileadh neamhghnácha saille a aisiompú. Mar sin, tá gá práinneach cliniciúil le drugaí sábháilte agus éifeachtacha ar féidir leo díriú go beacht ar bhealaí meitibileach lipid, leibhéil saille visceral a laghdú, neamhoird meitibileach a mhaolú, agus díobhálacha tánaisteacha a sheachaint mar lipoatróf níos measa.

Éifeachtúlacht Chliniciúil: Le Tacaíocht ó Leigheas Bunaithe ar Fhianaise

Dheimhnigh go leor trialacha cliniciúla chéim III agus staidéir fhadtéarmacha go hiomlán éifeachtacht shuntasachInstealladh Peiptíde Tesamorelini gcóireáil lipodystrophy a bhaineann le VEID. I measc na gcríochphointí éifeachtúlachta lárnacha tá laghdú ar an méid saille visceral, feabhas ar pharaiméadair meitibileach, agus feabhas a chur ar cháilíocht na beatha.

product-1-1
product-1-1

I gcéim III staidéar dúbailte-dall, phlaicéabó-ina raibh baint ag 410 PLHIV le carnadh saille bhoilg a bhaineann le VEID, fuair othair instealladh subcutaneous laethúil de 2mg é ar feadh 26 seachtaine. Léirigh na torthaí gur tháinig laghdú suntasach 18% ar an toirt saille visceral ón mbunlíne, i gcomparáid le laghdú 2% sa ghrúpa phlaicéabó, agus bhí difríocht shuntasach staitistiúil idir-grúpaí (P).<0.001). Further subgroup analyses indicated that it exerted consistent visceral fat-lowering effects regardless of whether patients had concurrent dorsocervical fat pad thickening. It also significantly reduced waist circumference and improved the sign of "hard abdomen", suggesting that its efficacy is not affected by specific patient phenotypes.

 

Tá sonraí éifeachtúlachta fadtéarmacha chomh an-láidir céanna. Léirigh triail shínte 26 seachtaine an staidéir seo gur choinnigh othair a lean leis an gcóireáil ar feadh 52 seachtain laghdú de bhreis is 18% ar an toirt saille. Ina theannta sin, tháinig laghdú 51mg/dl ar a leibhéil tríghlicríde ón mbunlíne, tháinig feabhas suntasach ar leibhéil iomlána colaistéaról, agus ceartaíodh neamhoird meitibileach go leanúnach. I gcodarsnacht leis sin, d'fhulaing othair a scoir den chóireáil ath-charnadh tapa saille visceral, rud a dhearbhaigh luach teiripeach fadtéarmach an druga. Ina theannta sin, léirigh anailísí comhthiomsaithe gur laghdaigh an chóireáil go suntasach scór riosca 10 mbliana na n-othar maidir le galar cardashoithíoch atherosclerotic, ag soláthar cosaint fhadtéarmach do shláinte chardashoithíoch.

product-1-1
modular-1

Maidir le -torthaí tuairiscithe an othair, fuair staidéir chliniciúla amach, tar éis 6 mhí dá chóireáil, gur tháinig méadú suntasach ar scóir sástachta íomhá coirp na n-othar, gur tháinig laghdú ar mhinicíocht na hairíonna síceolaíochta ar nós imní agus dúlagar, agus feabhsaíodh cloí EALAÍN dá réir. Léiríonn sé seo an luach teiripeach a bhaineann le tairbhí fisiceacha agus síceolaíochta a bhaint amach.

An chéad-líne ar Chaighdeáin Chógais Chóireála dó

 

Mar dhruga injectable ar oideas, cuirtear i bhfeidhm cliniciúil naInstealladh Peiptíde Tesamorelincaighdeáin chógais a leanúint go docht chun éifeachtúlacht a uasmhéadú agus rioscaí sábháilteachta a íoslaghdú. I measc na bpríomhphointí a bhaineann leis an gcógas tá scagadh tásc, réimeanna riaracháin agus bainistíocht monatóireachta.

product-1-1

Maidir le scagadh tásca, is iad seo a leanas na tásca soiléire: PHLIV do dhaoine fásta le carnadh iomarcach saille visceral deimhnithe trí scrúduithe íomháithe (cosúil le CT nó MRI), comharthaí a bhaineann le lipodystrophy (m.sh. imlíne waist mhéadaithe, neamhghnáchaíochtaí meitibileach), agus eisiamh contraindications lena n-áirítear galair pituitary, siadaí gníomhacha, agus toircheas. Ba chóir a thabhairt faoi deara gurb é príomhfheidhm an druga seo saille visceral a laghdú seachas meáchain caillteanas sistéamach a aslú, agus dá bhrí sin níl sé in iúl do PHLIV le róthrom simplí.

Tá an réimeas riaracháin an-chaighdeánaithe agus áisiúil. Is é an dáileog molta 2mg in aghaidh an lae, arna riaradh trí instealladh subcutaneous. Is é an suíomh insteallta is fearr ná an limistéar bhoilg periumbilical (ag seachaint na limistéir umbilicus, scars, agus inflamed), agus ní mór láithreáin insteallta a rothlú go laethúil chun an baol imoibrithe áitiúla a laghdú. Soláthraítear an druga mar fhoirmiú púdar lyophilized, a chaithfear a athdhéanamh le huisce steiriúil tiomnaithe le haghaidh instealladh roimh úsáid. Le linn athdhéanta, ba chóir an ampoule a rolladh go réidh chun an púdar a dhíscaoileadh, ag seachaint croitheadh ​​​​bríomhar. Caithfidh an réiteach athdhéanta a bheith soiléir, gan dath, agus saor ó cháithníní roimh riarachán láithreach.

product-1-1

I gcleachtas cliniciúil, moltar d’othair an druga a instealladh ag am socraithe go laethúil (m.sh., roimh am codlata) chun insamhail níos fearr a dhéanamh ar rithim secretion fiseolaíoch an hormóin fáis (GH).

Development prospects

product-1-1

Agus cóireáil VEID ag dul isteach i ré an "leigheas feidhme", tá cáilíocht na beatha fadtéarmach agus bainistiú casta ainsealach na n-othar ina chroífhócas sa chleachtas cliniciúil. Soláthraíonn an táirge, lena bhuntáistí uathúla foirm dáileoige in-insteallta (seachadadh beacht drugaí, oiriúnú do rithim fiseolaíoch), meicníocht laghdaithe saille spriocdhírithe, agus dea-phróifíl sábháilteachta, rogha éifeachtach theiripeach do lipodystrophy a bhaineann le VEID, ag líonadh go mór an bhearna sa chóireáil chliniciúil. Ní hamháin go laghdaíonn sé saille visceral, cuireann sé le neamhoird meitibileach a mhaolú, agus íslíonn sé an baol galar cardashoithíoch ach feabhsaíonn sé stádas síceolaíoch othar agus cloí le cóireáil trína gcuma fhisiceach a fheabhsú, ag baint amach buntáistí fisiceacha agus síceolaíochta dé.

modular-1

Sa todhchaí, le doimhniú an taighde chliniciúil, féadfar na cásanna feidhme ina leith a leathnú tuilleadh, mar shampla chun meitibileacht saille a rialáil i PHLIV scothaosta agus idirghabháil chuimsitheach in othair a bhfuil sarcopenia comhthráthach orthu. Mar sin féin, tá a chroíluach dírithe fós ar an gcóireáil chéad líne ar lipodystrophy a bhaineann le VEID. I bhfeidhmiú cliniciúil, tá sé riachtanach caighdeáin chógais a leanúint go docht, pleananna cóireála a cheapadh bunaithe ar riochtaí othar aonair, agus monatóireacht fhadtéarmach a neartú chun na tairbhí teiripeacha a uasmhéadú.

CCanna

1.What a dhéanann peptide tesamorelin?

Cur síos. Is hormón é instealladh tesamorelin atá cosúil leis an gceann a scaoiltear de ghnáth ón bhfaireog hypothalamus san inchinn. Úsáidtear é chunlaghdú ró-saille (lipodystrophy) sa limistéar boilg in othair a bhfuil ionfhabhtú víreas easpa imdhíonachta daonna (VEID) orthu.

2.An dtugann an saille ar ais tar éis tesamorelin a stopadh?

Is cóireáil leanúnach é Tesamorelin agusfilleann saille má stoptar an chóireáil. Níl dáileog cothabhála níos ísle de tesamorelin bunaithe. Níl tesamorelin ná rHGH ceadaithe san Eoraip mar chóireáil le haghaidh lipodystrophy. Is féidir rHGH a fhorordú as{-lipéad ar bhonn othar aonair, áfach.

3.An gcuirfidh tesamorelin orm meáchan a fháil?

Ina theannta sin, d'fhéadfadh go mbeadh goile méadaithe ag roinnt othar agus iad ar aicéatáit Tesamorelin. Cé go bhféadfadh sé nach cosúil go bhfuil sé seo cosúil le tionchar diúltach,is féidir go dtiocfaidh méadú meáchain nach dteastaíonn uaidh mura ndéantar é a bhainistiú i gceart. Is féidir leis an riosca seo a mhaolú trí réim chothrom bia agus cleachtadh rialta a choinneáil.

4.What's níos fearr, tesamorelin nó Ipamorelin?

Tesamorelin → in aghaidh an tsrutha, meitibileach & comhdhéanamh coirp dírithe. Ipamorelin → roghnach, téarnamh & codladh dírithe. Sin an fáth a úsáidtear iad go minic le chéile, ní in ionad a chéile.

 

Clibeanna Te: instealladh peptide tesamorelin, monaróirí instealladh peptide tesamorelin tSín, soláthraithe

Glaoigh Linn